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Infliximab

Marta Castillo Cutillas 22 Junio 2014
Innovaciones terapéuticas

El infliximab es un anticuerpo artificial contra el TNF (factor de necrosis tumoral), que se utiliza para tratar enfermedades autoinmunes.

Everolimus y pertuzumab: dos nuevos fármacos en el tratamiento de cáncer de mama

Cristina Samaniego Guerrero 15 Junio 2014
Innovaciones terapéuticas

El cáncer de mama es la principal neoplasia maligna a nivel mundial, cada año se diagnostican más de un millón de casos y fallecen 548.000 mujeres.
El cáncer es el término que se utiliza para englobar un conjunto de enfermedades que se caracterizan por el crecimiento descontrolado de células alteradas molecularmente por mutaciones o modificaciones epigenéticas.

Gabapentina en la terapia del dolor

María Muñoz Bañón 20 Mayo 2014
Innovaciones terapéuticas

La gabapentina fue originalmente aprobada en EE UU por la FDA en 1994 como medicación adyuvante para controlar ataques parciales de epilepsia (siendo eficaz cuando se añadía a otros medicamentos contra los ataques).

Exenatida

Cristina Martínez Hernández 14 Julio 2014
Innovaciones terapéuticas

La exenatida es un nuevo medicamento antidiabético empleado para tratar la diabetes mellitus tipo 2. Es un fármaco mimético de la incretina GLP-1 (hormona que se produce en el intestino en respuesta a la ingesta de alimentos), por lo que presenta el mismo mecanismo de acción que las incretinas naturales que son producidas en el intestino y que estimulan la secreción de insulina por el páncreas como respuesta a la ingestión de alimentos.

Icatibant: un nuevo modo de hacer frente al angioedema hereditario

Azahar Sancho Artés 27 Junio 2014
Innovaciones terapéuticas

El angioedema hereditario (AH) es una enfermedad rara con un gran impacto sobre la calidad de vida. Tiene origen genético, transmitiéndose mediante un patrón autosómico dominante. Se caracteriza por la presencia de episodios de angioedema no pruriginoso que compromete, con frecuencia, las extremidades, el aparato digestivo, la cara y las vías respiratorias. La prevalencia de la enfermedad no presenta diferencias según género ni predominio de raza. Se inicia en la infancia (2-3 años) y los síntomas suelen aparecer en torno a los 10 años, presentando un curso impredecible. Es el resultado de mutaciones en el gen del inhibidor de la esterasa C1 (localizado en el cromosoma 11), que dan lugar a tres tipos clínicos de la enfermedad: Tipo I (85% de los casos) con niveles disminuidos de IC1 y alteración de su función, Tipo II (25% de los casos) con niveles normales o elevados de IC1 y función anormal, y Tipo III (1% de los casos) con niveles normales de IC1 y defecto genético en el gen del Factor XII de la coagulación.

Tratamiento de la queratosis solar: ácido 5-aminolevulínico

Álvaro Vitoria Cañamás 19 Junio 2014
Innovaciones terapéuticas

La queratosis actínica o queratosis solar es una lesión cutánea, de carácter único o múltiple, constituida por máculas o pápulas de tipo eritematoso que se van recubriendo progresivamente de escamas o de una costra adherente, de consistencia dura, seca y áspera; en ocasiones causa picor, punzadas o dolor, pudiendo la piel estar inflamada y enrojecida a su alrededor.

Bevacizumab para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad

Beatriz Pérez Andrés 28 Mayo 2014
Innovaciones terapéuticas

El bevacizumab es una anticuerpo monoclonal humanizado producido por tecnología del ADN recombinante en células ováricas de hámster chino. Este anticuerpo reconoce y bloquea el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF-A), proteína encargada de estimular el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis).

Bupropión: tratamiento para la depresión y deshabituación tabáquica

Carlos Ninot Monzonís 19 Mayo 2014
Innovaciones terapéuticas

El bupropión es un fármaco con propiedades psicoestimulantes indicado como antidepresivo y para el cese del tabaquismo.
Es un inhibidor selectivo de la recaptación neuronal de catecolaminas (noradrenalina y dopamina) con un mínimo efecto sobre la recaptación de serotonina.
Este fármaco se introdujo en EE UU en 1955 y al año se retiró del mercado por su incidencia en episodios convulsivos. En 1989 volvió a comercializarse en menor dosis que en los años 50, siendo la dosis máxima de 450 mg/día.

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En el último número de la revista...

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