Los COF de Madrid y Barcelona se reunieron en la ciudad Condal para celebrar el acuerdo que hará posible Infarma 2012 en Madrid. Los presidentes de ambas corporaciones, Alberto García Romero y Jordi de Dalmases, aprovecharon el encuentro para continuar con el intercambio de experiencias y la unión de esfuerzos. El objetivo: hacer crecer el Congreso Internacional de Oficina de Farmacia, convirtiéndolo en anual y dotándolo de una doble sede: Madrid-Barcelona, bajo una única imagen corporativa.
El 2 de junio se celebrará en Madrid la Jornada Profesional de Dermofarmacia 2011, organizada por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, a través de la Vocalía Nacional de Dermofarmacia. La vocal nacional de Dermofarmacia, Cristina Tiemblo, ha señalado que «el principal objetivo de esta jornada es reunir al mayor número de farmacéuticos interesados por la dermofarmacia en un evento en el que se van a debatir los temas más candentes en este ámbito del ejercicio profesional. Además, es también objetivo prioritario favorecer la formación de los farmacéuticos, porque creemos que es necesario que nos diferenciemos por el valor añadido que representa el consejo farmacéutico en la dispensación de productos de dermofarmacia».
El Col·legi de Farmacèutics de Barcelona (COFB) y el Colegio de Farmacéuticos de Madrid (COFM) han unido esfuerzos y han acordado que el Congreso Europeo de Farmacia, Infarma, pase a celebrarse anualmente y se alterne entre las dos sedes emplazadas en Madrid y Barcelona.
El almacén de Cofares en Móstoles recibió el Premio Ciudad de Móstoles a la Mejor Empresa de la localidad. En el transcurso de la Gala celebrada en el Teatro del Bosque de Móstoles, el presidente de Cofares, Carlos González Bosch, recogió el galardón de manos del presidente de la Cámara de Comercio de Madrid, Arturo Fernández, quien destacó la labor que Cofares desarrolla en el sector sanitario español.
El presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, Alberto García Romero, reclamó a las Administraciones Públicas competentes «la necesidad de financiar los tratamientos que alivien los síntomas ocasionados por las enfermedades raras».