Novartis modificará la información del antihipertensivo Rasilez® para la Unión Europea

Novartis ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, Commitee for Human Medicinal Products) de la Agencia Europea de Medicamentos (AEM) ha finalizado la revisión de la relación beneficio/riesgo de Rasilez® y de las combinaciones con aliskirén, y ha confirmado que sigue siendo positiva en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial. Además, el CHMP ha pedido que se actualice la información de producto de Rasilez® (aliskirén) y de las combinaciones con aliskirén autorizadas en la UE.

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