Nuevo Reglamento Europeo sobre Productos Sanitarios para aportar seguridad e innovación tecnológica

El Reglamento Europeo 2017/745 sobre Productos Sanitarios, que acaba de entrar en aplicación con un año de retraso como consecuencia de la pandemia de la COVID-19, prevé aportar seguridad a los profesionales y pacientes en torno a la utilización de estos dispositivos y facilitar el acceso a tecnologías innovadoras. Dicha normativa, que revisa y reemplaza las directivas publicadas en los años 90 sobre este tipo de productos, regula los requisitos y procedimientos para los productos fabricados y utilizados en los centros sanitarios, así como el reprocesamiento de productos sanitarios de un solo uso.

Nuevo Reglamento Europeo sobre Productos Sanitarios para aportar seguridad e innovación tecnológica
Nuevo Reglamento Europeo sobre Productos Sanitarios para aportar seguridad e innovación tecnológica

El objetivo del Reglamento es armonizar la normativa y adecuarla al progreso tecnológico, con el establecimiento de un marco regulatorio sólido, transparente y previsible que garantice un elevado nivel de seguridad y de protección de la salud. También busca fortalecer la confianza de los pacientes, consumidores y profesionales de la salud en la legislación aplicada a los productos sanitarios, además de fomentar la innovación y la competitividad, así como facilitar un acceso al mercado de las innovaciones ágil y eficiente.

Por otro lado, una de las principales novedades que introducirá esta normativa de cara al próximo año es la creación de una base de datos europea, denominada Eudamed, que recopilará todos los productos de tecnología sanitaria comercializados en la Unión Europea, así como los certificados, las investigaciones o incidentes con productos.

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