Novartis ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, Commitee for Human Medicinal Products) de la Agencia Europea de Medicamentos (AEM) ha finalizado la revisión de la relación beneficio/riesgo de Rasilez® y de las combinaciones con aliskirén, y ha confirmado que sigue siendo positiva en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial. Además, el CHMP ha pedido que se actualice la información de producto de Rasilez® (aliskirén) y de las combinaciones con aliskirén autorizadas en la UE.
Novartis ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado el uso de Galvus® (vildagliptina) en pacientes con diabetes tipo 2 en que la glucemia no se puede controlar únicamente con dieta y ejercicio y no pueden tomar metformina, el actual tratamiento estándar 4,5 Galvus® ya está aprobado en la UE como terapia complementaria de la metformina en pacientes con diabetes tipo 2.
Novartis ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de la Agencia Europea de Medicamentos ha emitido la opinión positiva para el uso de Galvus® (vildagliptina) en pacientes con diabetes tipo 2 en los que la glucemia no se puede controlar únicamente con dieta y ejercicio, y que no pueden tomar metformina, el estándar de tratamiento actual.
«El año 2010 ha sido un año de retos para los medicamentos genéricos a causa de los cambios legales que ha sufrido el sector. Para paliar el impacto de las medidas de ahorro del gasto farmacéutico, Sandoz lo ha compensado con el desarrollo dinámico de su vademécum, a fin de impulsar el crecimiento de la compañía en nuestro país y en el resto del mundo». Así lo manifestó Walter Bilek, director de la división de genéricos de Novartis (Sandoz), en una comparecencia ante los medios.