La Comisión Europea ha presentado una propuesta de modificación de la Directiva 2001/83/CE con el fin de garantizar la disponibilidad de información de calidad, objetiva, fiable y no publicitaria sobre los medicamentos, destacando los derechos e intereses de los pacientes, que deberán tener acceso fácilmente a determinada información, como el resumen de las características del producto, el prospecto y el informe de evaluación.
En el número 2 de El Farmacéutico Joven ya hablé de que el tema de la liberalización de nuestro modelo farmacéutico era algo muy cuestionado desde hacía mucho tiempo y algo que seguro que todos habíais oído incluso estando estudiando la carrera de Farmacia. Más aún, se empezó a hablar a partir del 28 de junio de 2006 como consecuencia del Dictamen Motivado emitido a España por la Comisión Europea.
El Colegio de Comisarios de la Unión Europea aprobó ayer el cierre definitivo del Dictamen Motivado contra la normativa española en materia farmacéutica, así como de otros procedimientos de infracción similares en Francia, Italia, Austria, Alemania, Chipre, Portugal, Bulgaria y Grecia.
Un centenar de organizaciones de la sociedad civil, entre las que se encuentra Farmamundi, y organizaciones de investigación de 22 países europeos advierten que la Comisión Europea elaborará propuestas para el próximo marco de financiación de la investigación (2014-2020) sin tener en cuenta los desafíos reales que enfrentan las sociedades europeas y sin estar orientada a las necesidades de la sociedad y el medio ambiente en lugar de a las grandes empresas.