Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
La AEMPS organiza una jornada sobre la venta ilegal de medicamentos por internet
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebrará el próximo 12 de noviembre una jornada informativa dentro de las actividades del proyecto europeo FAKESHARE, que tiene por objetivo el intercambio de información sobre actuaciones contra la venta ilegal de medicamentos por internet entre Estados miembros y el fomento de la capacidad de investigación en este ámbito y que está cofinanciado por la Comisión Europea a través del Programa «Prevención y lucha contra el delito».
La AEMPS presenta una aplicación para móviles con información sobre medicamentos para profesionales y ciudadanos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha presentado la aplicación aempsCIMA, destinada a proporcionar a los ciudadanos y profesionales toda la información sobre los medicamentos de forma comprensible para conseguir de esta forma su correcta utilización.
España alcanza el quinto lugar en la Red de Agencias Europeas de Medicamentos por volumen de actividad
La secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, presentó ayer al Consejo Rector de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) la memoria anual de actividades de la Agencia. En el documento, cuyo contenido íntegro está disponible en la web www.aemps.gob.es, destaca la importante labor realizada por la AEMPS a nivel europeo, tanto por su participación en procedimientos de evaluación y autorización de medicamentos como por su papel en la elaboración de las nuevas regulaciones comunitarias de farmacovigilancia, de prevención de la entrada de medicamentos falsificados y de cosméticos.
La normativa europea exigirá nuevos requisitos a los fabricantes y distribuidores de medicamentos para evitar las falsificaciones
La secretaria general de Sanidad y Consumo, Pilar Farjas, clausuró ayer la Jornada Informativa sobre novedades en la fabricación y distribución de medicamentos y principios activos, celebrada en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. La jornada, organizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), tuvo como objetivo dar a conocer las nuevas medidas que se aplicarán a la fabricación y distribución tras la transposición de la Directiva 2011/62/UE de medicamentos falsificados. Esta incorporación a nuestra legislación, que tendrá lugar en los próximos meses, incluirá nuevos requisitos técnicos aplicables a la fabricación de medicamentos, como consecuencia de la actualización de la guía de normas de correcta fabricación.
- 1
- 2
Lo más leído