Dos nuevas presentaciones de Ramipril/Hidroclorotiazida de Normon para el tratamiento de la hipertensión arterial

Normon S.A. ha incorporado a su porfolio de productos dos presentaciones de Ramipril/Hidroclorotiazida: Ramipril/Hidroclorotiazida Normon 2,5 mg/12,5 mg comprimidos EFG, 28 comprimidos y Ramipril/Hidroclorotiazida Normon 5 mg/25 mg comprimidos EFG, 28 comprimidos, que  están desarrolladas y fabricadas por Normon en sus instalaciones de Tres Cantos (Madrid).

Esta combinación a dosis fijas de Ramipril/Hidroclorotiazida está indicada para el tratamiento de hipertensión arterial en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con ramipril o con hidroclorotiazida en monoterapia.

Presentación

Ramipril/Hidroclorotiazida Normon 2,5 mg/12,5 mg se presenta en comprimidos de color blanco, elíptico, biconvexo, grabados con las letras “R H” con barra de ranura en una cara y anónimo en la otra. El diámetro del comprimido es 8.2 x 4.1 mm ± 10%. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.

Ramipril/Hidroclorotiazida Normon 5 mg/25 mg se presenta en comprimidos de color blanco, elíptico, biconvexo, grabados con las letras “R H” con barra de rotura en una cara y anónimo en la otra. El diámetro del comprimido es 10.2 x 5.1 mm ± 10%. Los comprimidos se pueden dividir en dosis iguales.

Forma de administración

Ramipril/Hidroclorotiazida Normon puede tomarse antes, con o después de las comidas, ya que la ingesta de alimentos no modifica su biodisponibilidad. Ramipril/Hidroclorotiazida Normon debe ingerirse con líquido. No debe masticarse o machacarse.

Ramipril/Hidroclorotiazida Normon 2,5 mg/12,5 mg comprimidos EFG, 28 comprimidos y Ramipril/Hidroclorotiazida Normon 5 mg/25 mg comprimidos EFG, 28 comprimidos son medicamentos sujetos a prescripción médica, incluidos en la oferta del Sistema Nacional de Salud.