Coincidiendo con el Día Mundial de la Salud de la Piel, expertos en dermatología, psiquiatría y representantes de pacientes reclamaron una atención integral de las enfermedades cutáneas que tenga en cuenta tanto los síntomas físicos como su impacto emocional. La educación sanitaria, la comunicación y la colaboración entre distintas especialidades fueron señaladas como herramientas esenciales para combatir el estigma y mejorar la calidad de vida de los afectados.
Patologías de la piel como el eccema crónico de manos (ECM), la dermatitis atópica y la psoriasis pustulosa generalizada (PPG), así como otras condiciones de la piel severas, no solo suponen un desafío físico para el paciente, sino que además conllevan una carga psicosocial importante, incluyendo estigma, ansiedad y depresión, que tienen un impacto directo en la calidad de vida del paciente.
Juan Fran Cuello de Oro, director general de LEO Pharma España, ha subrayado: "Nuestra prioridad es ir más allá del control de los síntomas físicos. Entender la dermatología desde una perspectiva integral es el paso necesario para transformar la vida de los pacientes. Esta jornada refleja nuestro compromiso con una innovación que escucha, acompaña y trata más allá de la piel”.
En la jornada, moderada por Javier Granda Revilla, vicepresidente de ANIS y periodista especializado en salud, también se ha tratado la importancia de un cambio de paradigma de la atención a los pacientes con patologías de la piel, fomentando un abordaje multidisciplinar donde dermatólogos, psicólogos y otros profesionales sanitarios colaboren de manera estrecha para garantizar el bienestar del paciente.
El Dr. Marcin Kozarzewski, director médico de LEO Pharma España, ha destacado el profundo impacto personal de estas patologías: "El impacto de las patologías de la piel trasciende lo físico. Especialmente en los pacientes más jóvenes, el peso de la enfermedad y el estigma social se traducen en un alto coste laboral, con bajas recurrentes y una merma significativa en su calidad de vida. No podemos centrarnos solo en la piel; debemos abordar este malestar psíquico de manera integral”.
"Las enfermedades cutáneas no terminan en la piel, sino que debemos combatir el impacto psicológico de aquellos que ‘sufren en silencio’. Más allá de la consulta, el paciente se enfrenta a un profundo malestar psicológico donde la ansiedad y la inseguridad condicionan su calidad de vida. En este sentido, la intervención de los profesionales sanitarios debe contemplar una faceta psicológica, proporcionando un acompañamiento integral que ayude al paciente a recuperar su confianza y su bienestar emocional", añade.
Desde la perspectiva clínica, la Dra. Ana Molina, dermatóloga y divulgadora, ha aportado una visión clara sobre la necesidad de ser cercano con el paciente y tratar de romper estigmas: "Como profesionales debemos ser capaces de explicar las enfermedades cutáneas de manera que el paciente pierda el miedo. La comunicación es nuestra mejor herramienta contra el estigma; si logramos que el paciente entienda su enfermedad podemos también reducir la ansiedad y el estrés de muchos pacientes”. Por su parte, la Dra. Rosa Molina, psiquiatra y divulgadora, ha añadido: "El abordaje psicológico debe ser temprano. Muchas veces, el paciente llega a consulta tras años de sufrimiento silencioso. Integrar la psicología desde el primer momento y valorar el apoyo psiquiátrico cuando sea necesario evita que las patologías de la piel condicionen toda la estructura emocional y social del individuo".
Estigma, calidad de vida y el papel de la comunicación
El impacto en la calidad de vida y el rol que juegan las asociaciones de pacientes también ha tenido un papel central en la jornada. Jaime Llaneza, paciente, socio fundador y responsable de relaciones institucionales de la Asociación de Afectados por la Dermatitis Atópica (AADA), ha explicado: "El paciente con patologías cutáneas vive en un estado de alerta constante. Las asociaciones no solo somos un soporte, sino un espacio donde las personas se sienten comprendidas y acompañadas por quienes han pasado por experiencias similares. Compartir la vivencia ayuda a romper el aislamiento, recuperar la confianza y afrontar mejor la enfermedad. Además, un adecuado control de la patología y un abordaje integral que también tenga en cuenta la salud mental son fundamentales para mejorar realmente la calidad de vida de los pacientes".
A su vez, Santiago Alfonso, director de la asociación Acción Psoriasis, ha señalado: "Debemos hablar de las implicaciones de las enfermedades de la piel. Si no atendemos las necesidades emocionales del paciente, no le brindamos una atención integral. Nuestro objetivo es que la sociedad entienda que la psoriasis o cualquier patología requiere de un entorno de comprensión y aceptación social".
La sesión también ha contado con el testimonio de Carmen de Lorenzo, creadora de contenido y paciente con dermatitis atópica, conocida en redes sociales como @car.delorenzo, quien ha compartido cómo convivir con una enfermedad visible afecta a la autoestima, las relaciones personales y la vida cotidiana.
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