Autorizada la comercialización de Lyxumia® para el tratamiento de la diabetes

Las autoridades sanitarias españolas han autorizado la comercialización de Lyxumia® (lixisenatida) para el tratamiento de la diabetes. Se trata de un nuevo análogo de GLP-1 desarrollado por Sanofi que ayuda a que los pacientes mantengan los niveles adecuados de glucosa.

Autorizada la comercialización de Lyxumia® para el tratamiento de la diabetes
Autorizada la comercialización de Lyxumia® para el tratamiento de la diabetes

Los estudios clínicos realizados demuestran que Lyxumia®, combinada con insulina basal (lenta), reduce significativamente la hemoglobina glicosilada en sangre. La aportación de Lyxumia® es que basa su efecto reductor de los niveles de glucosa en la disminución de la glucosa que se genera tras comer (GPP). Añadido a ello, colabora también en la reducción de la glucosa en ayunas (GA) y tiene un efecto de control sobre el peso corporal, otro de los elementos clave a tener en cuenta en las personas con diabetes. En estos estudios se ha demostrado también un alto grado de cumplimiento del tratamiento por parte de los pacientes y se ha visto que tiene pocos efectos secundarios considerando el contexto de los análogos de GLP-1. Además, se administra en una única toma al día.
María Jesús Alsar, directora médica de Sanofi España y Portugal, destaca que «Sanofi lleva trabajando muchas décadas en el ámbito de la diabetes. Hemos logrado desarrollar medicamentos que han permitido una mejora evidente en el día a día de las personas con diabetes, pero estamos ante una enfermedad que sigue planteándonos retos constantes. La llegada de Lyxumia® permite sin duda mejorar el manejo de uno de esos retos: reducir el aumento de la glucosa que se genera tras las comidas. Este nuevo medicamento es un ejemplo más de nuestra apuesta por seguir aportando valor y ayudar a todas aquellas personas con diabetes».

Un dispositivo innovador
El dispositivo con el que se administra Lyxumia® presenta un mecanismo sencillo de tirar y pulsar que representa un importante avance con respecto a otros productos existentes en el mercado. Ha sido desarrollado por ID&I, Medical Devices Frankfurt, en colaboración con numerosos socios internos y externos, además de pacientes y profesionales sanitarios. Incluye elementos que facilitan su uso a personas mayores y con deficiencias visuales.
El dispositivo ha obtenido varios galardones por su diseño, como por ejemplo el GOOD Design Award, un premio organizado anualmente por The Chicago Athenaeum Museum of Architecutre and Design en cooperación con el European Centre for Architecture, Art, Design and Urban Studies. El segundo premio corresponde a iF Design, un premio organizado desde 1954 por IF International Forum Design.

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