AESEG
Trazabilidad de medicamentos. El sistema EMVO
En 2015 se creó EMVO, entidad encargada de la gestión del sistema europeo de verificación de medicamentos. Representantes de Farmaindustria, Consejo General de Farmacéuticos, AESEG y Fedifar hablan de este reto.
Raúl Díaz-Varela, reelegido presidente de AESEG por quinta vez consecutiva
Raúl Díaz-Varela, consejero delegado de Kern Pharma y vicepresidente ejecutivo del Grupo Indukern, repetirá legislatura por quinto mandato consecutivo durante los próximos dos años al frente de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), la patronal del sector en España. Díaz-Varela ha sido reelegido como presidente de AESEG durante la celebración de la Asamblea General Ordinaria de la patronal que ha tenido lugar esta mañana en el hotel Villa Real de Madrid.
Las patronales EGA y AESEG consideran que el acceso sostenible a medicamentos genéricos y biosimilares es prioritario para la sanidad en España
La Asociación Europea de Medicamentos Genéricos y Biosimilares (EGA) y la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) han anunciado hoy en Madrid su compromiso por ampliar el acceso de los pacientes españoles a medicamentos genéricos y biosimilares, destacando la importancia de introducir medidas que aumenten el acceso a medicamentos de alta calidad y eliminen las barreras del mercado.
Genéricos: un sector en desarrollo
En 2016 se cumplirán 20 años de la entrada del primer medicamento genérico en España. El mercado de los medicamentos genéricos es un mercado joven al que aún le queda mucho camino por recorrer y cuyas perspectivas son esperanzadoras. Actualmente, son los medicamentos genéricos los que están dando impulso al conjunto del mercado farmacéutico español.
AESEG denuncia irregularidades en la adjudicación de la subasta de medicamentos andaluza
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) ha denunciado la existencia de irregularidades en la adjudicación de la subasta de medicamentos en Andalucía. En concreto, afirma que el Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha concedido la adjudicación de determinadas moléculas a compañías que, en algunos casos, no han cumplido los requisitos mínimos exigidos por la Ley 22/2007, de 18 de diciembre, de Farmacia de Andalucía, y en particular por su art. 60bis, norma que la propia Junta de Andalucía modificó para habilitar el sistema de subastas.
Lo más leído