El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha habilitado una nueva vía para facilitar la sustitución de los medicamentos afectados por la alerta sanitaria relacionada con las impurezas detectadas en determinados lotes de fármacos que contienen valsartán.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se ha propuesto, mediante su Plan de Control de Medicamentos 2018, incrementar el volumen de medicamentos sujetos a control del mercado hasta llegar al 5% del total de los medicamentos comercializados.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebró ayer una jornada informativa sobre los nuevos reglamentos europeos de productos sanitarios y productos sanitarios para el diagnóstico in vitro. La jornada fue inaugurada por la directora de la AEMPS, Belen Crespo Sánchez-Eznarriaga, quien expresó la importancia de este cambio legislativo que refuerza las garantías sanitarias en productos de alto impacto en la salud.
Esta mañana se ha firmado en Madrid la constitución de la sociedad que gestionará el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM), requerido por la Directiva Europea de Medicamentos Falsificados y su Reglamento Delegado, que deberá estar plenamente operativo en febrero de 2019. A la firma han asistido como testigos el secretario general de Sanidad y Consumo, Javier Castrodeza, y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), Belén Crespo.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado hoy, en la sede del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, una jornada informativa sobre el futuro sistema de dispositivos de seguridad de los medicamentos de uso humano. La jornada ha sido inaugurada por el secretario general de Sanidad y Consumo, Javier Castrodeza, e introducida por la directora de la AEMPS, Belén Crespo.