El objetivo de esta directiva es evitar que los medicamentos falsificados entren en la cadena de suministro legal y lleguen a los pacientes y espera conseguirlo mediante la armonización de la seguridad y el fortalecimiento de las medidas de control en toda Europa. Entre estas medidas destacan las siguientes: los envases de los medicamentos deberán cumplir determinadas características de forma obligatoria para demostrar que son auténticos; se endurecen los requisitos para la inspección de los componentes; los fabricantes y distribuidores deberán informar sobre cualquier sospecha de que un medicamento pueda ser falsificado, y las farmacias que operan por Internet incorporarán un logotipo obligatorio para certificar que operan legalmente, con un enlace a los registros nacionales oficiales.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, en sus siglas en inglés) ha mostrado su satisfacción por la nueva directiva. Según ha explicado en un comunicado, el objetivo es trabajar «en estrecha colaboración» con la Comisión Europea y sus socios nacionales e internacionales para que se aplique en los próximos 18 meses.