Heterogeneidad entre comunidades autónomas en el acceso de los pacientes a los nuevos anticoagulantes orales

Ayer tuvo lugar el encuentro informativo «Presente y futuro de la anticoagulación en España», al que asistieron la Dra. Paloma Casado Durández, subdirectora general de Calidad y Cohesión del Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad, el Dr. Luis Rodríguez Padial, vicepresidente de la Sociedad Española de Cardiología y jefe de Servicio de Cardiología del Complejo Hospitalario de Toledo en SESCAM; el Dr. José María Lobos, coordinador del Grupo de Trabajo de Enfermedades Cardiovasculares de SEMFYC, Ángel Abad Revilla, jefe de Área de Información al Pacient de la Dirección General de Coordinación de Atención al Ciudadano y Humanización de la Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid, y Luciano Arochena, presidente de la Federación Española de Asociaciones de Anticoagulados (FEASAN).

Heterogeneidad entre comunidades autónomas en el acceso de los pacientes a los nuevos anticoagulantes orales
Heterogeneidad entre comunidades autónomas en el acceso de los pacientes a los nuevos anticoagulantes orales

Durante el encuentro se debatieron algunas de las principales conclusiones del Proyecto de Análisis de la Gestión y Observatorio Regional de la Anticoagulación (ÁGORA), iniciativa impulsada por la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (SemFYC), cuyo objetivo ha sido conocer la situación de la gestión de la anticoagulación a nivel regional para extraer conclusiones a nivel nacional y debatir acerca de la evolución esperable de los modelos tras la llegada al mercado de los nuevos anticoagulantes orales.
Los ponentes destacaron la heterogeneidad existente entre las diferentes comunidades autónomas en el acceso de los pacientes a los nuevos anticoagulantes orales, así como en el visado de los mismos. En este sentido, el Dr. Rodríguez Padial se refirió al comunicado oficial de la SEC pidiendo que el Ministerio modifique su posición de forma que un mayor número de pacientes se beneficie de estos fármacos. En este sentido se manifestó Luciano Arochena, quien defendió la lucha por la igualdad de los territorios.
Por otro lado, se puso sobre la mesa la importancia de poner al paciente en el centro del sistema y de fomentar su formación e información. En palabras de la Dra. Casado, «el paciente tiene que ser el centro del sistema y debemos dirigirnos a sus necesidades, hay que ampliar la visión no solo al tratamiento, sino a la repercusión que tiene ese tratamiento sobre la vida de las personas, y sobre las consecuencias del no cumplimiento del tratamiento». Asimismo, insistió en la necesidad «de dar el tratamiento apropiado al paciente apropiado, por supuesto siguiendo las recomendaciones científicas de las sociedades». También, Ángel Abad insistió en la importancia de conseguir tener a un paciente lo más formado e informado posible, lo que en su opinión va a permitir tener pacientes con mejores resultados en salud y con menores efectos adversos.

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