Evitar los problemas de salud relacionados con el uso de los medicamentos en los pacientes crónicos y polimedicados es el objetivo de la estrategia aprobada en la última reunión de la Comisión Permanente de Farmacia del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. A propuesta del Ministerio de Sanidad, esta iniciativa está dotada con 27 millones de euros destinados a los programas que desarrollen las comunidades autónomas, y se enmarca dentro del programa ministerial de desarrollo de políticas de cohesión sanitaria, de formación para facultativos médicos y farmacéuticos, y de educación sanitaria de la población para favorecer el uso racional de los medicamentos.

La Administración sanitaria justifica la necesidad de dicha estrategia ante el incremento cada vez más acusado de pacientes polimedicados y crónicos. Muchos de los problemas de salud relacionados con los medicamentos que terminan requiriendo atención sanitaria en las urgencias de los hospitales afectan a pacientes crónicos-polimedicados, los que toman cinco o más medicamentos de forma continuada y durante un periodo igual o superior a seis meses, debido a que el número de medicamentos que se consumen es uno de los factores asociados a los resultados negativos de la medicación. Por ello, el Ministerio considera necesaria una «estrategia conjunta que garantice la mejora de la calidad de la prestación farmacéutica y que asegure la coordinación de profesionales sanitarios de atención primaria y hospitalaria, así como de los profesionales de las oficinas de farmacia».

Revisión sistemática

Los programas que se desarrollen en 2009 para mejora de la calidad en la atención a los pacientes crónicos y polimedicados tendrán como objetivo la revisión sistemática de la efectividad de los tratamientos de los pacientes. El resultado de las revisiones se pondrá a disposición del médico responsable del paciente para la eventual toma de decisiones en relación con su tratamiento, en el marco de la más estrecha colaboración entre profesionales. Entre las condiciones para llevar a cabo las revisiones está la contratación por las administraciones autonómicas de profesionales sanitarios cualificados, en particular farmacéuticos. Éstos habrán de realizar una serie de acciones específicas que consisten en el control y seguimiento de tratamientos y de pautas posológicas, la ayuda al cumplimiento mediante apoyo presencial, el control de eficacia y eficiencia de los tratamientos, la detección de efectos adversos y de errores de medicación, la educación sanitaria a los pacientes y acciones específicas para evitar la acumulación de medicamentos sin usar.

En la Comisión de Farmacia del Consejo Interterritorial de SNS, el Ministerio de Sanidad también ha informado de que va a continuar con el programa de promoción de ensayos clínicos independientes no comerciales, destinados a los tratamientos de enfermedades raras. Se ha asignado una partida de 16 millones de euros en 2009 para estimular el trabajo de los investigadores en este ámbito, que será gestionada desde la Dirección General de Terapias Avanzadas y Trasplantes. Los 16 millones de 2009 se unen a los 37 millones de euros que ya ha invertido el Ministerio en 2007 y 2008.

Proyecto piloto

Además, la Dirección General de Farmacia del Ministerio ha informado a la Comisión de la tramitación del expediente para contratar el servicio para desarrollar el proyecto piloto que determine el sistema de identificación automática para la trazabilidad de los medicamentos, que contempla las dos alternativas tecnológicas para realizar el marcaje de medicamentos, las tecnologías DataMatrix y radiofrecuencia (RFID).